北京
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欧州委員会は3日、レムデシビル(英: Remdesivir、中: 瑞德西韦)を、欧州連合(EU)の初の新型コロナウイルス感染症治療薬として正式に認可することを宣言しました。
欧州委は6月25日に欧州医薬品庁(EMA)から同薬の推薦を受け、その後1週間で異例のスピード承認をしました。
欧州委のキリアキデス委員(保健衛生・食品安全担当)は、「初のコロナ治療薬として、同薬の承認は感染対策の重要な一歩である。推薦を受けて直ちに承認したのは、新療法を速やかに普及させようという我々の決心を示すもので、今後も効果ある療法とワクチンの応用開発に尽力していく」と示しました。
なお、レムデシビルは米ギリアド・サイエンシズ社が開発・製造したものです。同社の7月の関連製品や、8月・9月の製品の9割はすでに米国政府から買い上げられていることから、同薬の供給不足が世界的に懸念されています。(Mou、CK)