国家食品薬品監督管理局は主に製品の参入、生産過程の質、安全へのリスク、事故の責任の4点から監督を強化することにしています。具体的には、薬品や医療機器の生産認可審査を厳しくする。医療機器の質などへの監督・管理を強化する。血液製品やワクチン、漢方注射剤などの薬品への電子監督を推進する。市販薬品の追跡管理を強化する。メーカーが法律に違反し、監督当局が職務を果たさず、賄賂などを受け取った場合、関係責任者の法的責任を問うことにしています。（翻訳：周莉　チェック：横山）