アメリカのバイオベンチャー企業ジェロンは23日、「人間の胚(はい)性幹細胞(ＥＳ細胞) を応用した脊髄損傷患者の治療の臨床試験についてアメリカ食品医薬品局（ＦＤＡ）の許可を得た」と発表しました。

　ジェロン社の最高経営責任者オカマ氏は、「この試験は早ければ今年夏に始める可能性がある。脊髄損傷患者10人程度が治療を受ける」と明らかにしました。（翻訳：玉華　チェック：大澤）